پدر علم ژنتیك ایران خبر داد
ایران قطب علم فارماکوژنتیک و پیشرو در علم ژنتیک در خاورمیانه
به گزارش هوا فضا، پدر علم ژنتیک ایران با اشاره به اینکه ایران قطب علم فارماکوژنتیک و پیشرو در علم ژنتیک در خاورمیانه است، اظهار داشت: فارماکوژنتیک به مثابه آنتی بیوگرام ژنتیکی است تا داروی موثر برای ژن عامل سرطان به بیمار داده شود.
به گزارش هوا فضا به نقل از ایسنا، پروفسور داریوش فرهود، در نشست خبری اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک با بیان اینکه در گذشته این علم به شکل غیر سازماندهی شده و به شکل آزمون و خطا برای درمان بیماری ها انجام می شده است، در ادامه اظهار نمود: اینکه دارویی به بیماری سازگارتر است و یا یک بیمار با چندین تغییر دارویی به یک دارو پاسخ بهتری می دهد همگی نشانه هایی از تاثیر ژن در درمان بیماری است.
وی، در تشریح روند درمان بیماری به کمک علم فارماکوژنتیک اظهار داشت: در ایران در رابطه با برخی سرطان ها ابتدا به کمک NGS ژن مسئول بیماری سرطان در فرد مورد نظر شناسایی می شود سپس داروی موثر بر آن ژن که الان اغلب وارداتی هستند به بیمار تجویز می شود اما در آینده نزدیک با همکاری شرکتهای دارویی کشور داروهای موثر بر آن ژن در کشور تولید به بیمار داده می شود.
ادامه روند درمان به شیوه گذشته به معنای اتلاف وقت، هزینه و درمان غیرموثر است
رئیس کنگره بین المللی فارماکوژنتیک با بیان اینکه اگر درمان سرطان از ابتدا به کمک علم فارماکوژنتیک انجام نشود این امکان وجود دارد بیمار بعد از چندین بار شیمی درمانی و شکست درمان در مراحل پیشرفته تر درمان موثر را دریافت کند، در ادامه تصریح کرد: خوشبختانه شرکتهای دارویی کشور گامهای نخست را برای ساخت داروهای هدفمند برخی سرطان ها برپایه ژنتیک بیماری برداشته اند.
فرهود، ابراز امیدواری کرد که با ادامه این روند در چند سال آینده شاهد پیشرفت قابل ملاحظه ای برای درمان هدفمند سرطان ها بر پایه علم فارماکوژنتیک باشیم و در ادامه خاطرنشان کرد: برای موفقیت در این فرایند درمانی با هزینه اندک، کیفیت بهتر و طول عمر بیشتر بیمار مشارکت همه شرکتهای دارویی، تجهیزات پزشکی و حتی سازمان های بیمه گر ضروریست.
وی، با تاکید بر لزوم وجود یک زنجیره مناسب میان همه عوامل موثر در درمان و دولت برای داشتن درمانی کم هزینه، باکیفیت، اثربخش و با طول عمر بیشتر بیمار بر پایه ژنتیک افراد اظهار داشت: الان ایران در منطقه به مرکزیت این علم شناخته شده است.
در ادامه نشست، سیدجواد مولی، استاد تمام دانشگاه تربیت مدرس و دبیر علمی کنگره کانسرژنومیکس توضیح داد: برای مبتلا شدن افراد به انواع سرطان ها ۲۰ هزار ژن وجود دارد که از این تعداد تنها ۱۰۰ ژن اصلی براثر جهش ژنتیکی سرطان زا می شوند.
وی، ابتلاء افراد به سرطان را مستلزم وجود چند ژن جهش یافته دانست و تصریح کرد: ازاین رو باید در شروع درمان سرطان ها بر پایه علم ژنتیک پروفایل ژنی آنها به کمک تکنیک NGS یا تعیین توالی نسل بعدی مشخص شود تا همه ژن ها به صورت کامل شناسایی و بررسی شوند.
دکتر مولی، نمونه برداری را اولین قدم این فرایند درمانی(درمان بر پایه ژنتیک بیماری) برشمرد و اضافه کرد: سپس باید پروفایل ژنی بیماری مشخص شود و اینکه این ژن های جهش یافته و عامل بیماری زا به چه دارویی پاسخ می دهند؟ تا دارو به شکل هدفمند سلول سرطانی را مورد هدف قرار دهد.
*حرکت شرکتهای دارویی کشور برای تولید داروهای هدفمند بر پایه ژنتیک دو سرطان ریه و پستان
وی، با عرضه مثالی توضیح داد: بعنوان مثال در سرطان ریه ۱۱ ژن گرفتار جهش می شود و هر یک از این ژن ها به داروی خاص گران قیمتی برای درمان پاسخ می دهند ازاین رو ما در یک حرکت کوشیده ایم تا بین شرکتهای دارویی فعال کشور تقسیم کاری در سطح ملی برای تولید دارو برای دو سرطان شایع پستان و ریه انجام دهیم با تولید داخل این داروها بتوانیم شرکتهای بیمه گر را برای پوشش بیمه ای این درمان متقاعد نماییم.
مولی، با بیان اینکه از گذشته شناسایی ژن عامل سرطان در کشور انجام می شده است و هم اکنون هم شرکتهای دارویی فعال برای تولید داخل داروی موثر بر سرطان فعالیت خویش را شروع کرده اند، اظهار داشت: الان میتوان گفت کار سیستماتیک دست کم برای درمان دو سرطان شایع ریه و پستان در کشور شروع شده است.
دکتر علیرضا بیگلری، دبیر علمی اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک، هم با بیان اینکه در حیطه دارودرمانی ۲ نکته حائز اهمیت می باشد، اضافه کرد: نکته نخست اثربخشی و تأثیرگذاری دارو و دیگری عارضه و یا عوارض جانبی داروهاست امروزه مشخص شده است هر دو جنبه متأثر از زمینه ژنتیکی افراد است.
*اثربخشی و عوارض جانبی داروها متأثر از زمینه ژنتیکی افراد
وی، در ادامه توضیح داد: برپایه ژنتیک افراد است که یک دارو برای دو فرد با بیماری یکسان پاسخ متفاوتی خواهد داشت این مورد برای عوارض جانبی داروها هم صادق است به تعبیر دیگر یک دارو برای بیماری بدون عارضه و برای بیمار دیگر دارای عوارض جانبی بیشتر است.
دبیر علمی اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک، با بیان اینکه استفاده از دارویی نامتناسب با ژنتیک فرد چیزی جز اتلاف هزینه، وقت و حتی از دست رفتن سلامتی فرد را به دنبال ندارد، در ادامه تصریح کرد: همه این عوامل سبب گشته است تا امروز دنیا از سمت پزشکی مبتنی بر شواهد بسمت پزشکی شخصی سازی شده حرکت نماید و تجویز دارویی پزشکان برپایه تفاوت ژنتیکی افراد صورت گیرد.
بیگلری، با بیان اینکه ایران از نظر علم ژنتیک پیشرفته و از سرآمدان این علم در منطقه است، اضافه کرد: برای ترویج درمان برپایه علم فارماکوژنتیک باید همه دست اندرکاران فرایند درمان شامل پزشک، شرکتهای دارویی و تجهیزات پزشکی و حتی سیاستگذاران حوزه سلامت و اقتصاد سلامت با آن آشنا باشند.
وی، پزشکی شخصی سازی شده را به معنای یافتن بهترین دارو فردی برای درمان دانست و تصریح کرد: چنان چه درمان براین اساس نباشد نظام سلامت از بعد فردی و اجتماعی متضرر خواهد شد و نه بیمار و نه حوزه سلامت از آن نفعی نخواهند برد.
دبیر علمی اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک، ابراز امیدواری کرد که برگزاری این کنگره در سالهای آینده با همراهی بیشتر دانشمندان جهان باشد و از جامعه پزشکی، شرکتهای دارویی و تجهیزات پزشکی دعوت کرد تا در این کنگره حضور یابند با اطلاعات کسب شده از این کنگره آینده بهتری را برای بیماران و نظام سلامت کشور رقم بزنند.
اولین کنگره حضوری و بین المللی فارماکوژنتیک از ۱۶ تا ۱۸ آبان ۱۴۰۳ در مرکز همایش های بین المللی رازی برگزار می گردد. کنگره دارای ۱۰ پنل تخصصی از حوزه های مختلف همچون کودکان، غدد و متابولیسم، مغز و اعصاب، قلب و عروق، سرطان، پوست و گوارش با حضور استادان برجسته داخلی و خارجی است و شرکت کنندگان می توانند از حداکثر امتیاز بازآموزی بهره مند شوند.
علاقه مندان می توانند برای ثبت نام در کنگره یا حضور در نمایشگاه جانبی از راه سایت کنگره به نشانی https: //pharmacogenetics-cong.ir/ اقدام نمایند.
منبع: هوا فضا
این مطلب را می پسندید؟
(0)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب